Diagnostisering av funksjonshemminger hos barn

Rådgivnings- og diagnosesenteret er en nasjonal institusjon som betjener ungdom fra fødsel til 18 år og deres familier. Målet er å hjelpe barn med utviklingshemming til å oppnå sitt potensial og nyte suksess i voksenlivet ved å gi tidlig intervensjon, tverrfaglig vurdering, rådgivning og tilgang til ressurser.

Videre utdanner senteret foreldre og fagpersoner om barns funksjonshemminger og hovedbehandlingsmetoder. Dens ansatte er involvert i klinisk forskning og ulike prosjekter innen funksjonshemming i barndommen i samarbeid med lokale og internasjonale team.

Senteret legger vekt på prinsippene om familiesentrerte tjenester, sensitivitet og respekt for kulturen og verdiene til hver familie. Foreldre oppfordres til å ta aktiv del i beslutninger om barnets tjenester og til å delta i tiltaksprogrammer når det er mulig.

Mistanke om autismespekterforstyrrelser, utviklingshemming og motoriske lidelser er hovedårsaken til henvisning til Rådgivnings- og diagnosesenteret.

Forhåndsvurdering skal gjøres av fagperson (for eksempel barnelege, psykolog, førskolespesialist) før det henvises til senteret.

Barn som er diagnostisert med nedsatt funksjonsevne har rett til særskilt bistand i sin ungdom etter lov om funksjonshemmingsrettigheter. Videre har de rett til tjenester for funksjonshemmede i regi av kommunen.

Foreldre til barn med funksjonshemning har rett til pleiepenger i trygdeetaten på grunn av økte utgifter knyttet til barnets tilstand. Islandsk helseforsikring betaler for hjelpemidler (rullestoler, rullatorer etc.), terapi og reiseutgifter.

For mer og detaljert informasjon om Rådgivnings- og diagnosesenteret, om diagnoseprosessen og rettighetene til de diagnostiserte barna, vennligst besøk senterets hjemmeside:

Rådgivnings- og diagnosesenter